公司拥有抗体药物人源化和成药性分析 、稳定细胞株构建 、发酵工艺开发 、纯化工艺开发 、制剂处方开发 、分析方法开发 、抗体偶联药物（ADCs）开发、培养基定制开发等多个药物开发平台 ，建有完善的250L,500L,1000L规模原液和成品GMP生产线 ，能够提供从DNA到IND和临床Ⅰ 、Ⅱ期样品生产一站式纯粹与专业CDMO服务 。

    短短3年内 ，皓阳生物陆续获得"国家级高新企业“、“浙江省科技型中小企业” 、杭州市“雏鹰计划”成员 、“余杭区科技企业研发中心”等荣誉和认证 ，并于2018年8月 ，顺利获得上市公司5000万元A轮融资 。至2021年公司现有研发实验室面积8000平方米 ，总投资1.5亿元 。

    皓阳生物拥有抗体药物成药性分析 、蛋白瞬时表达 、抗体重组蛋白CMC开发（稳定细胞株开发 、发酵工艺开发 、纯化工艺开发 、蛋白分析方法开发和中试生产） 、抗体偶联药物（ADCs）开发等技术平台 。自成立以来 ，公司为国内外多个新药研发企业提供生物药物技术研发服务 ，同时与多家医药上市公司达成战略合作 。公司参与合作开发的首个抗体药物也于2018年上半年进入临床申报阶段 。
    常规的CRO/CDMO服务是围绕“客户设计 ，我们执行”的模式 ，即客户有明确的目标分子 ，我们负责进行各项研究 ，反馈给客户相关的数据和研究成果 。2019年皓阳生物已推出服务的升级版 ，即“客户定方向 ，我们提供全流程服务” ，客户只要提出一个研究方向或目标靶点 ，我们将和新药公司合作 ，负责连同分子发现在内 ，直至IND申报的一揽子研究工作 。

    皓阳生物致力于通过新药研发 ，推动生物医药领域的进步 ，实现创新为民 、科技惠民的创业目标 。公司立足中国 ，实践 “聆听 深耕 开拓 共赢”的企业精神 ，努力打造一个行业地位突出 ，管理先进的现代化企业 。      

单位地址 ：浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号45幢

                  浙江省杭州市余杭区新颜路22号浙江生物医药孵化器401E

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